Coberto dos pés à cabeça com "escamas", um garoto chinês
sofre com dores e tem dificuldade para dormir devido à coceira.
Chamado
de "menino-peixe", Pan Xianhang nasceu com ictiose, uma condição
genética rara em tão larga escala no corpo humano que também é chamada
de "doença da escama de peixe".
A maior parte dos pacientes apresentam
pontos de pele ressecada e escamosa, mas o caso de Pan é mais grave: o
formato dos olhos, nariz, boca e orelhas foi afetado, e ele tem
dificuldades para mexer braços e pernas. As informações são do The Sun.
Vítimas de ictiose são tratadas com cremes, óleos e
hidratantes para combater o ressecamento da pele.
"Não há cura, e os
tratamento para a ictiose consistem, predominantemente, em manter a pele
hidratada com emolientes, como loções e cremes", afirmou Liz Dale,
porta-voz de um grupo de apoio a pacientes com esse distúrbio no Reino
Unido.
"A pele precisa ser hidratada para evitar que fique ainda mais
ressecada, o que poderia fazer com que quebrasse - ficando, assim,
suscetível a infecções, que podem ser fatais."
No Vietnã, um jovem sofre da mesma doença. Um
documentário de um canal de televisão mostrou no ano passado a história
de Minh Anh, que foi abandonado ainda bebê depois de nascer com uma
forma grave de ictiose.
Para o vietnamita de 18 anos, a condição
significa que ele precisa viver em uma ala especial de um hospital em
Saigon.
Fonte: Terra
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